Милена Шарифова

24.09.2014 г.р.
с. Михайловское РСО – Алания

Клинический диагноз: Врожденный порок
сердца: Неклассифицируемая кардиомиопатия.
Повышенная трабекулярность миокарда левого
желудочка. Открытое овальное окно.
Нарушение ритма сердца и проводимости:
хроническая суправентрикулярная тахикардия.

«До 3 лет дочка всегда была активная, много игралась. А после начала жаловаться на усталость, и с годами все больше и больше. Мы живем на пятом этаже и самостоятельно ей подниматься по лестнице очень тяжело трудно. А в прошлом году Милена попала в больницу, где у дочки выявили нарушение ритма. Там дали направление в Москву, где, после проведенного обследования, обнаружили сложный врожденный порок сердца.
В сентябре 2021 года Милена пошла в 1 класс. Она любит рисовать, играть во дворе с детьми, но уже через полчаса жалуется на усталость, больше времени лежит на кровати. У нас многодетная семья, мы с женой воспитываем троих детей.
Чтобы Милена чувствовала себя хорошо, нужно подобрать правильную терапию. А чтобы подобрать терапию нужно сделать один очень важный анализ – генетический. Стоит он 50 000
рублей. У нас нет возможности самостоятельно оплатить это исследование. Очень просим Вас помочь нам!»

Мама Милены

Первый генетический тест для Милены был оплачен 15 марта 2022 года. Сейчас потребовался второй, дополнительный тест на 30 000 рублей. Он был оплачен в мае 2022 года.